CAS 215433-49-1

B,B′-[(1R)-2,2′-Dimethoxy[1,1′-binaphthalene]-3,3′-diyl]bis[boronic acid]

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号215433-49-1
分子式C22H20B2O6
分子量402.01 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

B,B′-[(1R)-2,2′-Dimethoxy[1,1′-binaphthalene]-3,3′-diyl]bis[boronic acid] CAS 215433-49-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 215433-49-1 对应的（B,B′-[(1R)-2,2′-Dimethoxy[1,1′-binaphthalene]-3,3′-diyl]bis[boronic acid]）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C22H20B2O6，分子量 402.01。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为402.01 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （B,B′-(1R)-2,2′-Dimethoxy1,1′-binaphthalene-3,3′-diylbisboronic acid），CAS注册编号 215433-49-1，化学分子式为 C22H20B2O6，分子量 402.01 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为402.01 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持

应用场景：从实际应用出发，（CAS 215433-49-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H20B2O6
分子量402.01 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2018年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，韩伟，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114498483 B, 授权公告日 2024-04-03.
  2. 发明人张德明，赵玉洁，郭海燕. "Method for the Synthesis of B,B′-[(1R)-2,2′-Dimethoxy[1,1′-binaphthalene]-3,3′-diyl]bis[boronic acid]" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109965182 A, 授权公告日 2015-05-12.
  3. 发明人黄志刚，罗永刚，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity B,B′-[(1R)-2,2′-Dimethoxy[1,1′-binaphthalene]-3,3′-diyl]bis[boronic acid]" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116456764 A, 授权公告日 2018-10-06.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2023, 157, 9954-9984.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2017, 729, (10), 7783-7788.

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