CAS 2154356-73-5

4-(but-3-ynylamino)-2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)isoindoline-1,3-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2154356-73-5
分子式C17H21N3O4
分子量331.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(but-3-ynylamino)-2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)isoindoline-1,3-dione CAS 2154356-73-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2154356-73-5 对应的（4-(but-3-ynylamino)-2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)isoindoline-1,3-dione）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H21N3O4，分子量 331.37。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 2154356-73-5 对应的化合物（英文标识 4-(but-3-ynylamino)-2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)isoindoline-1,3-dione），化学式 C17H21N3O4，相对分子质量 331.37。 依据分子式为 C17H21N3O4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 331.37 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校

应用场景：（4-(but-3-ynylamino)-2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)isoindoline-1,3-dione，CAS 2154356-73-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H21N3O4
分子量331.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，韩伟，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111630914 A, 授权公告日 2022-03-27.
  2. Patel M V, Schröder R, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 4-(but-3-ynylamino)-2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)isoindoline-1,3-dione" [P]. US Patent, US 10866047 B2, 2019-10-14.
  3. 发明人朱建伟，郑宇鹏，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 4-(but-3-ynylamino)-2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)isoindoline-1,3-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112697359 A, 授权公告日 2019-05-13.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2012, 2457, (1), 2635-2656.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2019, 986, (10), 9233-9255.

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