CAS 215656-99-8

215656-99-8 4-(tert-Butyldimethylsilyl)oxy-2-nitroaniline 4-[[(1,1-Dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-2-nitro-benzenamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号215656-99-8
分子式C12H20N2O3Si
分子量268.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

215656-99-8 4-(tert-Butyldimethylsilyl)oxy-2-nitroaniline 4-[[(1,1-Dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-2-nitro-benzenamine CAS 215656-99-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（215656-99-8 4-(tert-Butyldimethylsilyl)oxy-2-nitroaniline 4-[[(1,1-Dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-2-nitro-benzenamine）为药物标准品，CAS 登记号 215656-99-8，分子式 C12H20N2O3Si，分子量 268.38。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H20N2O3Si 的（215656-99-8 4-(tert-Butyldimethylsilyl)oxy-2-nitroaniline 4-(1,1-Dimethylethyl)dimethylsilyloxy-2-nitro-benzenamine），其CAS登记号是 215656-99-8，分子量为 268.38 g/mol。 （分子式 C12H20N2O3Si）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报

应用场景：从实际应用出发，（CAS 215656-99-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H20N2O3Si
分子量268.38 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2018年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Mueller T C, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3461637 A1, 2022-12-07.
  2. 发明人高志强，唐晓军，钱学锋. "Method for the Synthesis of 215656-99-8 4-(tert-Butyldimethylsilyl)oxy-2-nitroaniline 4-[[(1,1-Dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-2-nitro-benzenamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111543016 B, 授权公告日 2025-10-02.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 1376, (12), 7952-7958.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 2180, (5), 880-910.

Related tert Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...