CAS 215657-72-0

Ethyl 1-(4,4,4-trifluoro-3-oxobut-1-enyl)piperidine-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号215657-72-0
分子式C12H16F3NO3
分子量279.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 1-(4,4,4-trifluoro-3-oxobut-1-enyl)piperidine-4-carboxylate CAS 215657-72-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 215657-72-0 对应的（Ethyl 1-(4,4,4-trifluoro-3-oxobut-1-enyl)piperidine-4-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H16F3NO3，分子量 279.26。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （Ethyl 1-(4,4,4-trifluoro-3-oxobut-1-enyl)piperidine-4-carboxylate），CAS注册编号 215657-72-0，化学分子式为 C12H16F3NO3，分子量 279.26 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为279.26 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Ethyl 1-(4,4,4-trifluoro-3-oxobut-1-enyl)piperidine-4-carboxylate，CAS 215657-72-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16F3NO3
分子量279.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2018年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，陈志强，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116848132 B, 授权公告日 2015-05-02.
  2. Brown S R, Johnson M A, Lee S K. "Method for the Synthesis of Ethyl 1-(4,4,4-trifluoro-3-oxobut-1-enyl)piperidine-4-carboxylate" [P]. US Patent, US 11789928 B2, 2019-12-13.
  3. 发明人孙丽萍，高志强，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 1-(4,4,4-trifluoro-3-oxobut-1-enyl)piperidine-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111920247 B, 授权公告日 2023-12-21.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2012, 350, 6429-6454.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2024, 1763, (3), 2233-2236.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 1-(4,4,4-trifluoro-3-oxobut-1-enyl)piperidine-4-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2024, 998, (9), 3176-3199.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2012, 707, 3791-3799.

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