CAS 215713-74-9
n-(1-Phenylpropyl)cyclopentanamine
| CAS 号 | 215713-74-9 |
| 分子式 | C14H21N |
| 分子量 | 203.32 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（n-(1-Phenylpropyl)cyclopentanamine，CAS 号 215713-74-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H21N，分子量 203.32。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
化学式为 C14H21N 的（n-(1-Phenylpropyl)cyclopentanamine），其CAS登记号是 215713-74-9，分子量为 203.32 g/mol。 （分子式 C14H21N）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 215713-74-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H21N |
| 分子量 | 203.32 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2018年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郑宇鹏，唐晓军，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110173729 B, 授权公告日 2020-01-13.
- 发明人张德明，赵玉洁，黄志刚. "Method for the Synthesis of n-(1-Phenylpropyl)cyclopentanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108709213 B, 授权公告日 2017-01-13.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2021, 654, (5), 1750-1774.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2011, 176, 7458-7480.
- Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-(1-Phenylpropyl)cyclopentanamine Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2017, 2263, (2), 1066-1077.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2024, 605, (7), 4367-4392.
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