CAS 215940-69-5

CArbamic acid, trans-n-4-hydroxy-3-pyrrolidinyl]-, phenylmethyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号215940-69-5
分子式C12H16N2O3
分子量236.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

CArbamic acid, trans-n-4-hydroxy-3-pyrrolidinyl]-, phenylmethyl ester CAS 215940-69-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（CArbamic acid, trans-n-4-hydroxy-3-pyrrolidinyl]-, phenylmethyl ester，CAS 号 215940-69-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H16N2O3，分子量 236.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 215940-69-5 对应的化合物（英文标识 CArbamic acid, trans-n-4-hydroxy-3-pyrrolidinyl-, phenylmethyl ester），化学式 C12H16N2O3，相对分子质量 236.27。 （分子式 C12H16N2O3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 215940-69-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16N2O3
分子量236.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2018年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Nowak P, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3477662 A1, 2015-12-23.
  2. O'Brien P Q, Kumar R, Patel M V. "Method for the Synthesis of CArbamic acid, trans-n-4-hydroxy-3-pyrrolidinyl]-, phenylmethyl ester" [P]. US Patent, US 10708436 B2, 2017-02-07.
  3. Rossi M, Kowalski A, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity CArbamic acid, trans-n-4-hydroxy-3-pyrrolidinyl]-, phenylmethyl ester" [P]. European Patent, EP 3264233 A1, 2019-12-03.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 1590, (4), 6299-6312.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2019, 767, 1739-1756.

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