CAS 21626-90-4

N-(3-Oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-5-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号21626-90-4
分子式C10H9NO3
分子量191.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-Oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-5-yl)acetamide CAS 21626-90-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(3-Oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-5-yl)acetamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 21626-90-4。分子式 C10H9NO3，分子量 191.18。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-(3-Oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-5-yl)acetamide），CAS注册编号 21626-90-4，化学分子式为 C10H9NO3，分子量 191.18 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括191.18 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 21626-90-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9NO3
分子量191.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1963年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，唐晓军，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108101803 A, 授权公告日 2020-04-28.
  2. Nowak P, Johansson L, Björnsson E. "Method for the Synthesis of N-(3-Oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-5-yl)acetamide" [P]. European Patent, EP 3393319 A1, 2022-06-09.
  3. Kumar R, Park J H, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-Oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-5-yl)acetamide" [P]. US Patent, US 10540196 B2, 2025-10-14.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2015, 1636, 1750-1768.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1160, 5953-5961.

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