CAS 2164010-87-9
N-{[1-(propan-2-yl)cyclopropyl]methylidene}propane-1-sulfinamide
| CAS 号 | 2164010-87-9 |
| 分子式 | C10H19NOS |
| 分子量 | 201.33 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（N-{[1-(propan-2-yl)cyclopropyl]methylidene}propane-1-sulfinamide）为药物标准品，CAS 登记号 2164010-87-9，分子式 C10H19NOS，分子量 201.33。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
的产生途径与其化学式中酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 2164010-87-9 对应的化合物（英文标识 N-{1-(propan-2-yl)cyclopropylmethylidene}propane-1-sulfinamide），化学式 C10H19NOS，相对分子质量 201.33。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为201.33 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法
应用场景：（N-{ 1-(propan-2-yl)cyclopropyl methylidene}propane-1-sulfinamide，CAS 2164010-87-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H19NOS |
| 分子量 | 201.33 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 2.0 |
| CAS登记年份（估） | 1998年 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Schröder R, Johansson L, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3457726 A1, 2025-08-06.
- Schröder R, Sørensen M, Johansson L. "Method for the Synthesis of N-{[1-(propan-2-yl)cyclopropyl]methylidene}propane-1-sulfinamide" [P]. European Patent, EP 3875560 A1, 2022-01-15.
- 发明人朱建伟，何建平，胡光. "A Process for Preparing High-Purity N-{[1-(propan-2-yl)cyclopropyl]methylidene}propane-1-sulfinamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113943901 A, 授权公告日 2021-05-01.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2025, 329, 2449-2475.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2014, 1421, 4856-4870.
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