CAS 2165380-89-0

(5R)-4-tert-butoxycarbonyl-1,4-oxazepane-5-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2165380-89-0
分子式C11H19NO5
分子量245.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(5R)-4-tert-butoxycarbonyl-1,4-oxazepane-5-carboxylic acid CAS 2165380-89-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(5R)-4-tert-butoxycarbonyl-1,4-oxazepane-5-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2165380-89-0。分子式 C11H19NO5，分子量 245.27。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 2165380-89-0 对应的化合物（英文标识 (5R)-4-tert-butoxycarbonyl-1,4-oxazepane-5-carboxylic acid），化学式 C11H19NO5，相对分子质量 245.27。 依据分子式为 C11H19NO5 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 245.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：（(5R)-4-tert-butoxycarbonyl-1,4-oxazepane-5-carboxylic acid，CAS 2165380-89-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H19NO5
分子量245.27 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，周伟，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110139276 B, 授权公告日 2015-08-13.
  2. 发明人高志强，冯建国，陈志强. "Method for the Synthesis of (5R)-4-tert-butoxycarbonyl-1,4-oxazepane-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113968271 A, 授权公告日 2024-03-24.
  3. 发明人王建平，沈红梅，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity (5R)-4-tert-butoxycarbonyl-1,4-oxazepane-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116632794 A, 授权公告日 2023-11-16.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2017, 1383, 1025-1032.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 905, (9), 1504-1513.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (5R)-4-tert-butoxycarbonyl-1,4-oxazepane-5-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2014, 454, (1), 2468-2488.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2011, 1362, (4), 4607-4625.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...