CAS 2165595-41-3

(R)-4,4-difluoro-5-oxopyrrolidine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2165595-41-3
分子式C5H5F2NO3
分子量165.09 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-4,4-difluoro-5-oxopyrrolidine-2-carboxylic acid CAS 2165595-41-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(R)-4,4-difluoro-5-oxopyrrolidine-2-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 2165595-41-3，分子式 C5H5F2NO3，分子量 165.09。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C5H5F2NO3 的（(R)-4,4-difluoro-5-oxopyrrolidine-2-carboxylic acid），其CAS登记号是 2165595-41-3，分子量为 165.09 g/mol。 依据分子式为 C5H5F2NO3 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 165.09 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：针对化学分析用途，（(R)-4,4-difluoro-5-oxopyrrolidine-2-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H5F2NO3
分子量165.09 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Fischer A B, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10391977 B2, 2020-04-06.
  2. Patel M V, Mueller T, Brown S R. "Method for the Synthesis of (R)-4,4-difluoro-5-oxopyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10654895 B2, 2015-01-18.
  3. Rossi M, Schröder R, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity (R)-4,4-difluoro-5-oxopyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3395058 A1, 2020-04-04.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2016, 137, (9), 5042-5049.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2024, 1014, (2), 6582-6588.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-4,4-difluoro-5-oxopyrrolidine-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2012, 1481, (10), 7533-7552.

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