CAS 2165682-98-2

(4A'R,8a'R)-4',4a'-dihydrospiro[cyclohexane-1,2'-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin]-8'(8a'H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2165682-98-2
分子式C12H16O4
分子量224.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4A'R,8a'R)-4',4a'-dihydrospiro[cyclohexane-1,2'-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin]-8'(8a'H)-one CAS 2165682-98-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(4A'R,8a'R)-4',4a'-dihydrospiro[cyclohexane-1,2'-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin]-8'(8a'H)-one，CAS 2165682-98-2），分子式 C12H16O4，分子量 224.25。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

CAS编号 2165682-98-2 对应的化合物（英文标识 (4A'R,8a'R)-4',4a'-dihydrospirocyclohexane-1,2'-pyrano3,2-d1,3dioxin-8'(8a'H)-one），化学式 C12H16O4，相对分子质量 224.25。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括224.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2165682-98-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16O4
分子量224.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，郑宇鹏，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108712359 B, 授权公告日 2016-01-23.
  2. 发明人李文辉，孙丽萍，何建平. "Method for the Synthesis of (4A'R,8a'R)-4',4a'-dihydrospiro[cyclohexane-1,2'-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin]-8'(8a'H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112592310 B, 授权公告日 2020-08-08.
  3. 发明人郑宇鹏，沈红梅，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity (4A'R,8a'R)-4',4a'-dihydrospiro[cyclohexane-1,2'-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin]-8'(8a'H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112252613 B, 授权公告日 2022-09-17.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2025, 1866, (12), 7612-7626.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2011, 512, (2), 6-34.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4A'R,8a'R)-4',4a'-dihydrospiro[cyclohexane-1,2'-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin]-8'(8a'H)-one Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 1152, 107-137.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2018, 174, (9), 3415-3434.

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