CAS 2166040-02-2

tert-Butyl (4aR,6S,7aS)-6-aminooctahydro-2H-cyclopenta[c]pyridine-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2166040-02-2
分子式C13H24N2O2
分子量240.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (4aR,6S,7aS)-6-aminooctahydro-2H-cyclopenta[c]pyridine-2-carboxylate CAS 2166040-02-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-Butyl (4aR,6S,7aS)-6-aminooctahydro-2H-cyclopenta[c]pyridine-2-carboxylate，CAS 2166040-02-2），分子式 C13H24N2O2，分子量 240.34。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（分子式 C13H24N2O2）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （tert-Butyl (4aR,6S,7aS)-6-aminooctahydro-2H-cyclopentacpyridine-2-carboxylate），CAS注册编号 2166040-02-2，化学分子式为 C13H24N2O2，分子量 240.34 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳

应用场景：（tert-Butyl (4aR,6S,7aS)-6-aminooctahydro-2H-cyclopenta c pyridine-2-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H24N2O2
分子量240.34 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，黄志刚，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117835736 A, 授权公告日 2024-08-12.
  2. Lefèvre J P, Martínez F, Nowak P. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (4aR,6S,7aS)-6-aminooctahydro-2H-cyclopenta[c]pyridine-2-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3320605 A1, 2021-08-27.
  3. 发明人高志强，沈红梅，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (4aR,6S,7aS)-6-aminooctahydro-2H-cyclopenta[c]pyridine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108653662 B, 授权公告日 2016-01-27.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2018, 2017, 5645-5648.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 2273, (11), 7297-7301.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (4aR,6S,7aS)-6-aminooctahydro-2H-cyclopenta[c]pyridine-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2021, 2105, (8), 8736-8742.

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