CAS 2166091-48-9

(1R,3S)-3-Amino-N-(3-(naphthalen-1-ylamino)-1H-indazol-5-yl)cyclohexane-1-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2166091-48-9
分子式C24H25N5O
分子量399.49 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,3S)-3-Amino-N-(3-(naphthalen-1-ylamino)-1H-indazol-5-yl)cyclohexane-1-carboxamide CAS 2166091-48-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1R,3S)-3-Amino-N-(3-(naphthalen-1-ylamino)-1H-indazol-5-yl)cyclohexane-1-carboxamide，CAS 号 2166091-48-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C24H25N5O，分子量 399.49。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 2166091-48-9 对应的化合物（英文标识 (1R,3S)-3-Amino-N-(3-(naphthalen-1-ylamino)-1H-indazol-5-yl)cyclohexane-1-carboxamide），化学式 C24H25N5O，相对分子质量 399.49。 依据分子式为 C24H25N5O 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 399.49 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2166091-48-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H25N5O
分子量399.49 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，徐明华，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116829489 B, 授权公告日 2020-09-26.
  2. 发明人马晓峰，沈红梅，赵玉洁. "Method for the Synthesis of (1R,3S)-3-Amino-N-(3-(naphthalen-1-ylamino)-1H-indazol-5-yl)cyclohexane-1-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108170443 A, 授权公告日 2025-01-20.
  3. 发明人唐晓军，孙丽萍，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity (1R,3S)-3-Amino-N-(3-(naphthalen-1-ylamino)-1H-indazol-5-yl)cyclohexane-1-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113271512 A, 授权公告日 2015-03-25.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2024, 2016, (5), 8583-8608.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2015, 1829, 1721-1727.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1R,3S)-3-Amino-N-(3-(naphthalen-1-ylamino)-1H-indazol-5-yl)cyclohexane-1-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 2262, 9555-9568.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2018, 729, 2703-2726.

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