CAS 21677-65-6

2-((1,2-Dimethyl-4-nitro-1H-imidazol-5-yl)amino)ethan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号21677-65-6
分子式C7H12N4O3
分子量200.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((1,2-Dimethyl-4-nitro-1H-imidazol-5-yl)amino)ethan-1-ol CAS 21677-65-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 21677-65-6 对应的（2-((1,2-Dimethyl-4-nitro-1H-imidazol-5-yl)amino)ethan-1-ol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H12N4O3，分子量 200.20。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C7H12N4O3 的（2-((1,2-Dimethyl-4-nitro-1H-imidazol-5-yl)amino)ethan-1-ol），其CAS登记号是 21677-65-6，分子量为 200.20 g/mol。 （分子式 C7H12N4O3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（2-((1,2-Dimethyl-4-nitro-1H-imidazol-5-yl)amino)ethan-1-ol，CAS 21677-65-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H12N4O3
分子量200.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1963年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，杨光，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113651371 A, 授权公告日 2016-01-03.
  2. 发明人冯建国，朱建伟，郭海燕. "Method for the Synthesis of 2-((1,2-Dimethyl-4-nitro-1H-imidazol-5-yl)amino)ethan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115305592 A, 授权公告日 2019-01-13.
  3. 发明人胡光，郭海燕，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-((1,2-Dimethyl-4-nitro-1H-imidazol-5-yl)amino)ethan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108323158 A, 授权公告日 2018-12-15.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2013, 1590, (3), 4154-4171.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 955, (1), 6365-6382.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((1,2-Dimethyl-4-nitro-1H-imidazol-5-yl)amino)ethan-1-ol Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 443, (12), 5564-5589.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2010, 2271, 6683-6691.

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