CAS 2168062-58-4

(2,2-Dimethyl-2,3-dihydrobenzofuran-4-yl)methanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2168062-58-4
分子式C11H15NO
分子量177.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 (2,2-Dimethyl-2,3-dihydrobenzofuran-4-yl)methanamine CAS 2168062-58-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2168062-58-4 对应的((2,2-Dimethyl-2,3-dihydrobenzofuran-4-yl)methanamine)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H15NO,分子量 177.24。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。 ((2,2-Dimethyl-2,3-dihydrobenzofuran-4-yl)methanamine),CAS注册编号 2168062-58-4,化学分子式为 C11H15NO,分子量 177.24 g/mol。 (分子式 C11H15NO)的化学结构中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。

应用场景:从实际应用出发,(CAS 2168062-58-4)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15NO
分子量177.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1998年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强,刘建华,李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110142775 B, 授权公告日 2017-02-28.
  2. 发明人郭海燕,高志强,何建平. "Method for the Synthesis of (2,2-Dimethyl-2,3-dihydrobenzofuran-4-yl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115643691 A, 授权公告日 2016-05-24.
  3. 发明人冯建国,李文辉,胡光. "A Process for Preparing High-Purity (2,2-Dimethyl-2,3-dihydrobenzofuran-4-yl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116068170 A, 授权公告日 2019-08-26.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2025, 659, (2), 8490-8512.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2021, 2314, (12), 9231-9259.

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