CAS 2168098-74-4
5-Ethenyl-4-methyl-1H-indole-2-carbonitrile
| CAS 号 | 2168098-74-4 |
| 分子式 | C12H10N2 |
| 分子量 | 182.22 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（5-Ethenyl-4-methyl-1H-indole-2-carbonitrile）为药物标准品，CAS 登记号 2168098-74-4，分子式 C12H10N2，分子量 182.22。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
（分子式 C12H10N2）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 CAS编号 2168098-74-4 对应的化合物（英文标识 5-Ethenyl-4-methyl-1H-indole-2-carbonitrile），化学式 C12H10N2，相对分子质量 182.22。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（5-Ethenyl-4-methyl-1H-indole-2-carbonitrile，CAS 2168098-74-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H10N2 |
| 分子量 | 182.22 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1998年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Fischer A B, Stevens L M, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11218896 B2, 2018-08-15.
- 发明人罗永刚，孙丽萍，钱学锋. "Method for the Synthesis of 5-Ethenyl-4-methyl-1H-indole-2-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116270044 B, 授权公告日 2024-02-03.
- 发明人郭海燕，张德明，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 5-Ethenyl-4-methyl-1H-indole-2-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113916817 B, 授权公告日 2025-02-19.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2014, 857, (2), 4038-4048.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1510, (7), 6293-6305.
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