CAS 2168292-89-3

Tert-butyl (7,7-difluoro-2-azaspiro[3.4]Octan-6-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2168292-89-3
分子式C12H20F2N2O2
分子量262.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl (7,7-difluoro-2-azaspiro[3.4]Octan-6-yl)carbamate CAS 2168292-89-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Tert-butyl (7,7-difluoro-2-azaspiro[3.4]Octan-6-yl)carbamate，CAS 2168292-89-3），分子式 C12H20F2N2O2，分子量 262.30。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C12H20F2N2O2 的（Tert-butyl (7,7-difluoro-2-azaspiro3.4Octan-6-yl)carbamate），其CAS登记号是 2168292-89-3，分子量为 262.30 g/mol。 依据分子式为 C12H20F2N2O2 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 262.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2

应用场景：（Tert-butyl (7,7-difluoro-2-azaspiro 3.4 Octan-6-yl)carbamate，CAS 2168292-89-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H20F2N2O2
分子量262.30 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Park J H, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11904651 B2, 2023-02-28.
  2. O'Brien P Q, Williams B T, Davis P L. "Method for the Synthesis of Tert-butyl (7,7-difluoro-2-azaspiro[3.4]Octan-6-yl)carbamate" [P]. US Patent, US 10255630 B2, 2022-09-11.
  3. Hughes D C, Schröder R, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl (7,7-difluoro-2-azaspiro[3.4]Octan-6-yl)carbamate" [P]. US Patent, US 9024154 B2, 2024-01-17.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2022, 189, 4327-4351.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2018, 1711, (8), 1714-1735.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl (7,7-difluoro-2-azaspiro[3.4]Octan-6-yl)carbamate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2010, 248, (8), 768-793.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2020, 1953, 7692-7712.

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