CAS 216876-53-8

Ethyl 3-((4-chlorophenyl)amino)-2-(2,5-dioxotetrahydrofuran-3-yl)but-2-enoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号216876-53-8
分子式C16H16ClNO5
分子量337.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3-((4-chlorophenyl)amino)-2-(2,5-dioxotetrahydrofuran-3-yl)but-2-enoate CAS 216876-53-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl 3-((4-chlorophenyl)amino)-2-(2,5-dioxotetrahydrofuran-3-yl)but-2-enoate，CAS 216876-53-8）属于药物标准品。分子式 C16H16ClNO5，分子量 337.75。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C16H16ClNO5 的（Ethyl 3-((4-chlorophenyl)amino)-2-(2,5-dioxotetrahydrofuran-3-yl)but-2-enoate），其CAS登记号是 216876-53-8，分子量为 337.75 g/mol。 （分子式 C16H16ClNO5）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可

应用场景：（Ethyl 3-((4-chlorophenyl)amino)-2-(2,5-dioxotetrahydrofuran-3-yl)but-2-enoate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H16ClNO5
分子量337.75 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2018年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，唐晓军，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111114185 B, 授权公告日 2021-03-16.
  2. 发明人韩伟，黄志刚，罗永刚. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-((4-chlorophenyl)amino)-2-(2,5-dioxotetrahydrofuran-3-yl)but-2-enoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115918911 A, 授权公告日 2017-12-20.
  3. 发明人何建平，孙丽萍，杨光. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-((4-chlorophenyl)amino)-2-(2,5-dioxotetrahydrofuran-3-yl)but-2-enoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115593197 B, 授权公告日 2021-07-21.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2018, 1187, (7), 3381-3386.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2015, 1601, 9688-9693.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 3-((4-chlorophenyl)amino)-2-(2,5-dioxotetrahydrofuran-3-yl)but-2-enoate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2020, 285, (4), 3453-3464.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2014, 872, (4), 5818-5825.

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