Lauroscholtzine CAS 2169-44-0

Lauroscholtzine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2169-44-0
分子式C20H23NO4
分子量341.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Lauroscholtzine Lauroscholtzine CAS 2169-44-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品Lauroscholtzine（Lauroscholtzine，CAS 2169-44-0），分子式 C20H23NO4，分子量 341.40。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

Lauroscholtzine（分子式 C20H23NO4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 Lauroscholtzine（Lauroscholtzine），CAS注册编号 2169-44-0，化学分子式为 C20H23NO4，分子量 341.40 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：从实际应用出发，Lauroscholtzine（CAS 2169-44-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以Lauroscholtzine配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Lauroscholtzine
分子式C20H23NO4
分子量341.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，何建平，郑宇鹏. "一种Lauroscholtzine的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117815065 B, 授权公告日 2020-04-14.
  2. 发明人韩伟，徐明华，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Lauroscholtzine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116283546 B, 授权公告日 2018-09-16.
  3. 发明人朱建伟，何建平，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity Lauroscholtzine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112534326 A, 授权公告日 2015-02-09.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Lauroscholtzine in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2020, 565, (3), 6187-6193.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Lauroscholtzine as an Impurity". Molecules, 2025, 243, (12), 6721-6751.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Lauroscholtzine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 137, 9411-9431.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Lauroscholtzine Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2012, 855, 4277-4304.

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