CAS 2169906-26-5

(S)-2-((3-(oxiran-2-ylmethoxy)phenyl)sulfonyl)ethan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2169906-26-5
分子式C11H14O5S
分子量258.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-((3-(oxiran-2-ylmethoxy)phenyl)sulfonyl)ethan-1-ol CAS 2169906-26-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-2-((3-(oxiran-2-ylmethoxy)phenyl)sulfonyl)ethan-1-ol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2169906-26-5。分子式 C11H14O5S，分子量 258.29。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （(S)-2-((3-(oxiran-2-ylmethoxy)phenyl)sulfonyl)ethan-1-ol），CAS注册编号 2169906-26-5，化学分子式为 C11H14O5S，分子量 258.29 g/mol。 受分子结构中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括258.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（(S)-2-((3-(oxiran-2-ylmethoxy)phenyl)sulfonyl)ethan-1-ol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14O5S
分子量258.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，高志强，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112563072 B, 授权公告日 2019-03-09.
  2. Lee S K, Patel M V, Klinger H. "Method for the Synthesis of (S)-2-((3-(oxiran-2-ylmethoxy)phenyl)sulfonyl)ethan-1-ol" [P]. US Patent, US 10648359 B2, 2017-01-18.
  3. 发明人赵玉洁，林芳，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-((3-(oxiran-2-ylmethoxy)phenyl)sulfonyl)ethan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115406697 A, 授权公告日 2018-09-06.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2021, 1149, (9), 3882-3908.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2010, 2301, 3876-3898.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2-((3-(oxiran-2-ylmethoxy)phenyl)sulfonyl)ethan-1-ol Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2010, 1225, 1458-1481.

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