CAS 2170200-83-4

(S)-3-Ethyl-3-methyl-1,3-dihydrofuro[3,4-c]pyridine-6-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2170200-83-4
分子式C11H13NO3
分子量207.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-3-Ethyl-3-methyl-1,3-dihydrofuro[3,4-c]pyridine-6-carboxylic acid CAS 2170200-83-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-3-Ethyl-3-methyl-1,3-dihydrofuro[3,4-c]pyridine-6-carboxylic acid，CAS 号 2170200-83-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H13NO3，分子量 207.23。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为207.23 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 2170200-83-4 对应的化合物（英文标识 (S)-3-Ethyl-3-methyl-1,3-dihydrofuro3,4-cpyridine-6-carboxylic acid），化学式 C11H13NO3，相对分子质量 207.23。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2

应用场景：（(S)-3-Ethyl-3-methyl-1,3-dihydrofuro 3,4-c pyridine-6-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13NO3
分子量207.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，马晓峰，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111211645 B, 授权公告日 2025-09-26.
  2. 发明人孙丽萍，罗永刚，高志强. "Method for the Synthesis of (S)-3-Ethyl-3-methyl-1,3-dihydrofuro[3,4-c]pyridine-6-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108644213 B, 授权公告日 2016-09-11.
  3. 发明人马晓峰，林芳，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity (S)-3-Ethyl-3-methyl-1,3-dihydrofuro[3,4-c]pyridine-6-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116586290 B, 授权公告日 2019-01-26.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 482, (12), 3869-3880.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2016, 1097, (10), 3963-3986.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-3-Ethyl-3-methyl-1,3-dihydrofuro[3,4-c]pyridine-6-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Food Chem., 2016, 1651, (4), 7340-7347.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2018, 1562, (8), 2365-2381.

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