CAS 2170265-70-8

Benzyl 4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2170265-70-8
分子式C19H28N2O5
分子量364.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzyl 4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate CAS 2170265-70-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Benzyl 4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate，CAS 2170265-70-8），分子式 C19H28N2O5，分子量 364.44。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C19H28N2O5 的（Benzyl 4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 2170265-70-8，分子量为 364.44 g/mol。 （分子式 C19H28N2O5）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（

应用场景：针对化学分析用途，（Benzyl 4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H28N2O5
分子量364.44 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Yamamoto T, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10391514 B2, 2015-03-09.
  2. 发明人赵玉洁，冯建国，罗永刚. "Method for the Synthesis of Benzyl 4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108755283 A, 授权公告日 2019-01-13.
  3. 发明人王建平，唐晓军，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity Benzyl 4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115933792 A, 授权公告日 2020-01-13.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2015, 1624, (7), 2282-2291.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2017, 1998, (1), 9182-9201.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Benzyl 4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2018, 1800, 5636-5649.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2025, 1935, (8), 1850-1858.

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