CAS 2170372-82-2

7-bromo-2-methyl-1H-imidazo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2170372-82-2
分子式C6H11BrN4O
分子量235.08 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-bromo-2-methyl-1H-imidazo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-one CAS 2170372-82-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7-bromo-2-methyl-1H-imidazo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2170372-82-2。分子式 C6H11BrN4O，分子量 235.08。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为235.08 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C6H11BrN4O 的（7-bromo-2-methyl-1H-imidazo2,1-f1,2,4triazin-4-one），其CAS登记号是 2170372-82-2，分子量为 235.08 g/mol。 依据分子式为 C6H11BrN4O 的结构特征，其分子内含酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 235.08 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qN

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2170372-82-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H11BrN4O
分子量235.08 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量Br取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，郑宇鹏，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117084510 A, 授权公告日 2017-05-10.
  2. Mueller T, Patel M V, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 7-bromo-2-methyl-1H-imidazo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-one" [P]. US Patent, US 11810537 B2, 2016-05-13.
  3. Chen K W, Patel M V, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 7-bromo-2-methyl-1H-imidazo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-one" [P]. US Patent, US 9707323 B2, 2023-03-15.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2016, 480, (12), 867-897.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2025, 1582, (5), 2612-2626.

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