CAS 2170489-24-2

rel-(1R,5S,6r)-3-methyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylic acid;hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2170489-24-2
分子式C7H11NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rel-(1R,5S,6r)-3-methyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylic acid;hydrochloride CAS 2170489-24-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（rel-(1R,5S,6r)-3-methyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylic acid;hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 2170489-24-2，分子式 C7H11NO2 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 2170489-24-2 对应的化合物（英文标识 rel-(1R,5S,6r)-3-methyl-3-azabicyclo3.1.0hexane-6-carboxylic acid;hydrochloride），化学式 C7H11NO2 HCl，相对分子质量 177.63。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括177.63 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2170489-24-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H11NO2 HCl
分子量177.63 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，周伟，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115069743 B, 授权公告日 2021-07-12.
  2. 发明人孙丽萍，黄志刚，胡光. "Method for the Synthesis of rel-(1R,5S,6r)-3-methyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylic acid;hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116717610 A, 授权公告日 2023-11-19.
  3. 发明人冯建国，黄志刚，胡光. "A Process for Preparing High-Purity rel-(1R,5S,6r)-3-methyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylic acid;hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114179459 B, 授权公告日 2017-05-07.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2024, 1912, 3518-3528.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2014, 2224, (7), 9107-9130.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of rel-(1R,5S,6r)-3-methyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylic acid;hydrochloride Using HRMS and NMR". Food Chem., 2023, 714, (3), 8389-8403.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2025, 1814, 9045-9065.

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