18:0 (9,10dibromo) PC CAS 217075-01-9
1,2-di-(9,10-dibromo)stearoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 217075-01-9
| CAS 号 | 217075-01-9 |
| 分子式 | C44H84Br4NO8P |
| 分子量 | 1105.73 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 217075-01-9 对应的18:0 (9,10dibromo) PC（1,2-di-(9,10-dibromo)stearoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 217075-01-9）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C44H84Br4NO8P，分子量 1105.73。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在质量保证方面，18:0 (9,10dibromo) PC的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 217075-01-9 对应的化合物18:0 (9,10dibromo) PC（英文标识 1,2-di-(9,10-dibromo)stearoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 217075-01-9），化学式 C44H84Br4NO8P，相对分子质量 1105.73。 18:0 (9,10dibromo) PC（C44H84Br4NO8P）含有酰胺类，含磷酸酯基，羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发
应用场景：18:0 (9,10dibromo) PC（1,2-di-(9,10-dibromo)stearoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 217075-01-9）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以18:0 (9,10dibromo) PC配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | 18:0 (9,10dibromo) PC |
| 分子式 | C44H84Br4NO8P |
| 分子量 | 1105.73 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 1.5 |
| CAS登记年份（估） | 2019年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Lee S K, Kumar R, Mueller T. "一种18:0 (9,10dibromo) PC的合成方法" [P]. US Patent, US 9052772 B2, 2015-09-03.
- Yamamoto T, O'Brien P Q, Kumar R. "Method for the Synthesis of 1,2-di-(9,10-dibromo)stearoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 217075-01-9" [P]. US Patent, US 11190293 B2, 2021-03-26.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 18:0 (9,10dibromo) PC in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2010, 423, 8145-8153.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 18:0 (9,10dibromo) PC as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 831, 5929-5943.
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