CAS 2171912-75-5

(1-Cyclopropyl-5-(methoxymethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2171912-75-5
分子式C8H14N4O
分子量182.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1-Cyclopropyl-5-(methoxymethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanamine CAS 2171912-75-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(1-Cyclopropyl-5-(methoxymethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanamine）为药物标准品，CAS 登记号 2171912-75-5，分子式 C8H14N4O，分子量 182.22。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C8H14N4O 的（(1-Cyclopropyl-5-(methoxymethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanamine），其CAS登记号是 2171912-75-5，分子量为 182.22 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为182.22 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重

应用场景：针对化学分析用途，（(1-Cyclopropyl-5-(methoxymethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanamine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H14N4O
分子量182.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，冯建国，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113362513 B, 授权公告日 2021-02-27.
  2. 发明人黄志刚，沈红梅，韩伟. "Method for the Synthesis of (1-Cyclopropyl-5-(methoxymethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117085739 B, 授权公告日 2018-09-08.
  3. 发明人何建平，唐晓军，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity (1-Cyclopropyl-5-(methoxymethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108410655 A, 授权公告日 2023-02-16.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2010, 1209, 1709-1738.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2025, 351, (2), 7049-7057.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1-Cyclopropyl-5-(methoxymethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanamine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1203, (11), 7676-7690.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2014, 316, (10), 2471-2486.

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