CAS 2172162-50-2

5-(Tert-butoxycarbonyl)-5-azaspiro[2.5]Octane-7-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2172162-50-2
分子式C13H21NO4
分子量255.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(Tert-butoxycarbonyl)-5-azaspiro[2.5]Octane-7-carboxylic acid CAS 2172162-50-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2172162-50-2 对应的（5-(Tert-butoxycarbonyl)-5-azaspiro[2.5]Octane-7-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H21NO4，分子量 255.31。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （5-(Tert-butoxycarbonyl)-5-azaspiro2.5Octane-7-carboxylic acid），CAS注册编号 2172162-50-2，化学分子式为 C13H21NO4，分子量 255.31 g/mol。 依据分子式为 C13H21NO4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 255.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法

应用场景：（5-(Tert-butoxycarbonyl)-5-azaspiro 2.5 Octane-7-carboxylic acid，CAS 2172162-50-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H21NO4
分子量255.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，林芳，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109075437 A, 授权公告日 2019-09-02.
  2. 发明人林芳，郑宇鹏，马晓峰. "Method for the Synthesis of 5-(Tert-butoxycarbonyl)-5-azaspiro[2.5]Octane-7-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117556895 B, 授权公告日 2024-02-18.
  3. 发明人杨光，高志强，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 5-(Tert-butoxycarbonyl)-5-azaspiro[2.5]Octane-7-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115074827 B, 授权公告日 2019-06-27.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2025, 2271, (1), 8452-8465.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2024, 833, 3935-3951.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(Tert-butoxycarbonyl)-5-azaspiro[2.5]Octane-7-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2025, 2007, 4510-4522.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2020, 1532, (1), 7770-7791.

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