CAS 217462-07-2

3-(Cyanomethyl)-1-phenyl-5-(1H-pyrrol-1-yl)-1H-pyrazole-4-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号217462-07-2
分子式C16H11N5
分子量273.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(Cyanomethyl)-1-phenyl-5-(1H-pyrrol-1-yl)-1H-pyrazole-4-carbonitrile CAS 217462-07-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-(Cyanomethyl)-1-phenyl-5-(1H-pyrrol-1-yl)-1H-pyrazole-4-carbonitrile，CAS 217462-07-2），分子式 C16H11N5，分子量 273.29。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 217462-07-2 对应的化合物（英文标识 3-(Cyanomethyl)-1-phenyl-5-(1H-pyrrol-1-yl)-1H-pyrazole-4-carbonitrile），化学式 C16H11N5，相对分子质量 273.29。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基。该化合物的不饱和度为14.0，表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为273.29 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定

应用场景：针对化学分析用途，（3-(Cyanomethyl)-1-phenyl-5-(1H-pyrrol-1-yl)-1H-pyrazole-4-carbonitrile）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H11N5
分子量273.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2019年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，郑宇鹏，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114642657 B, 授权公告日 2025-09-02.
  2. 发明人胡光，沈红梅，王建平. "Method for the Synthesis of 3-(Cyanomethyl)-1-phenyl-5-(1H-pyrrol-1-yl)-1H-pyrazole-4-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114257473 B, 授权公告日 2015-05-09.
  3. Yamamoto T, Fischer A B, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Cyanomethyl)-1-phenyl-5-(1H-pyrrol-1-yl)-1H-pyrazole-4-carbonitrile" [P]. US Patent, US 9192030 B2, 2016-08-05.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1635, (5), 9286-9295.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2015, 1110, (5), 2386-2390.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(Cyanomethyl)-1-phenyl-5-(1H-pyrrol-1-yl)-1H-pyrazole-4-carbonitrile Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2012, 313, (9), 8641-8648.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2012, 2150, (2), 7260-7271.

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