16:0-12 Doxyl PC CAS 217499-54-2
1-palmitoyl-2-stearoyl-(12-doxyl)-sn-glycero-3-phosphocholine 217499-54-2
| CAS 号 | 217499-54-2 |
| 分子式 | C46H90N2O10P |
| 分子量 | 862.19 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
16:0-12 Doxyl PC（英文名 1-palmitoyl-2-stearoyl-(12-doxyl)-sn-glycero-3-phosphocholine 217499-54-2，CAS 217499-54-2）属于药物标准品。分子式 C46H90N2O10P，分子量 862.19。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
与同类药物标准品相比，16:0-12 Doxyl PC的分子量为862.19 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C46H90N2O10P 的16:0-12 Doxyl PC（1-palmitoyl-2-stearoyl-(12-doxyl)-sn-glycero-3-phosphocholine 217499-54-2），其CAS登记号是 217499-54-2，分子量为 862.19 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含磷酸酯基，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，16:0-12 Doxyl PC表现为白色至淡黄色无定形粉末。其固体形态的物理化学属性——包括862.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，16:0-12 Doxyl PC的生产和定值严格遵循ISO 17034:
应用场景：针对化学分析用途，16:0-12 Doxyl PC（1-palmitoyl-2-stearoyl-(12-doxyl)-sn-glycero-3-phosphocholine 217499-54-2）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以16:0-12 Doxyl PC配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | 16:0-12 Doxyl PC |
| 分子式 | C46H90N2O10P |
| 分子量 | 862.19 g/mol |
| 外观形态 | 白色至淡黄色无定形粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 2019年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Mueller T, Patel M V, Brown S R. "一种16:0-12 Doxyl PC的合成方法" [P]. US Patent, US 11823240 B2, 2019-10-22.
- 发明人孙丽萍，高志强，黄志刚. "Method for the Synthesis of 1-palmitoyl-2-stearoyl-(12-doxyl)-sn-glycero-3-phosphocholine 217499-54-2" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109701051 B, 授权公告日 2015-03-27.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 16:0-12 Doxyl PC in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2022, 2152, 7928-7947.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 16:0-12 Doxyl PC as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 2176, (11), 9104-9109.
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