CAS 2177264-07-0
1-(tert-Butoxycarbonyl)-3-(phenylamino)pyrrolidine-3-carboxylic acid
| CAS 号 | 2177264-07-0 |
| 分子式 | C16H22N2O4 |
| 分子量 | 306.36 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（1-(tert-Butoxycarbonyl)-3-(phenylamino)pyrrolidine-3-carboxylic acid，CAS 2177264-07-0），分子式 C16H22N2O4，分子量 306.36。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为306.36 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 2177264-07-0 对应的化合物（英文标识 1-(tert-Butoxycarbonyl)-3-(phenylamino)pyrrolidine-3-carboxylic acid），化学式 C16H22N2O4，相对分子质量 306.36。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统
应用场景：从实际应用出发，（CAS 2177264-07-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H22N2O4 |
| 分子量 | 306.36 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1998年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人胡光，黄志刚，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108361405 B, 授权公告日 2021-06-20.
- Nielsen H, Sørensen M, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 1-(tert-Butoxycarbonyl)-3-(phenylamino)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3997362 A1, 2022-09-26.
- 发明人张德明，徐明华，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-(tert-Butoxycarbonyl)-3-(phenylamino)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114881636 A, 授权公告日 2019-12-07.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1698, 8966-8974.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2021, 2207, (2), 7626-7650.
- Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(tert-Butoxycarbonyl)-3-(phenylamino)pyrrolidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2023, 1851, 1380-1401.
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