CAS 2177266-76-9

Ethyl 5-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]isoxazole-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2177266-76-9
分子式C15H22N2O5
分子量310.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 5-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]isoxazole-3-carboxylate CAS 2177266-76-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl 5-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]isoxazole-3-carboxylate，CAS 2177266-76-9）属于药物标准品。分子式 C15H22N2O5，分子量 310.35。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Ethyl 5-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4,5,6,7-tetrahydrobenzodisoxazole-3-carboxylate），CAS注册编号 2177266-76-9，化学分子式为 C15H22N2O5，分子量 310.35 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括310.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：（Ethyl 5-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo d isoxazole-3-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H22N2O5
分子量310.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，杨光，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110551925 A, 授权公告日 2025-07-17.
  2. 发明人王建平，林芳，唐晓军. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]isoxazole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117849691 A, 授权公告日 2022-12-18.
  3. Rossi M, Kowalski A, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]isoxazole-3-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3793025 A1, 2021-08-07.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2011, 1302, (5), 473-500.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2016, 1594, (10), 1030-1039.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 5-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]isoxazole-3-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2020, 2002, (9), 3899-3916.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2018, 2144, (3), 1995-2004.

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