CAS 2178069-33-3

(1R,5S)-2,6-Diaza-bicyclo[3.2.1]octane-2-carboxylic acid tert-butyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2178069-33-3
分子式C11H20N2O2
分子量212.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,5S)-2,6-Diaza-bicyclo[3.2.1]octane-2-carboxylic acid tert-butyl ester CAS 2178069-33-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1R,5S)-2,6-Diaza-bicyclo[3.2.1]octane-2-carboxylic acid tert-butyl ester）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2178069-33-3。分子式 C11H20N2O2，分子量 212.29。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C11H20N2O2 的（(1R,5S)-2,6-Diaza-bicyclo3.2.1octane-2-carboxylic acid tert-butyl ester），其CAS登记号是 2178069-33-3，分子量为 212.29 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为212.29 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳

应用场景：（(1R,5S)-2,6-Diaza-bicyclo 3.2.1 octane-2-carboxylic acid tert-butyl ester，CAS 2178069-33-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H20N2O2
分子量212.29 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Nielsen H, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3641551 A1, 2022-08-13.
  2. Fischer A B, Thompson G K, Anderson J P. "Method for the Synthesis of (1R,5S)-2,6-Diaza-bicyclo[3.2.1]octane-2-carboxylic acid tert-butyl ester" [P]. US Patent, US 9461766 B2, 2021-10-24.
  3. 发明人胡光，赵玉洁，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity (1R,5S)-2,6-Diaza-bicyclo[3.2.1]octane-2-carboxylic acid tert-butyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113881222 B, 授权公告日 2016-09-06.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2017, 1228, (2), 4664-4668.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2012, 568, (5), 3596-3614.

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