CAS 2179071-33-9

tert-Butyl 1,7-dioxa-11-azadispiro[2.0.54.43]tridecane-11-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2179071-33-9
分子式C15H25NO4
分子量283.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 1,7-dioxa-11-azadispiro[2.0.54.43]tridecane-11-carboxylate CAS 2179071-33-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2179071-33-9 对应的（tert-Butyl 1,7-dioxa-11-azadispiro[2.0.54.43]tridecane-11-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H25NO4，分子量 283.36。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 2179071-33-9 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 1,7-dioxa-11-azadispiro2.0.54.43tridecane-11-carboxylate），化学式 C15H25NO4，相对分子质量 283.36。 （分子式 C15H25NO4）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用

应用场景：（tert-Butyl 1,7-dioxa-11-azadispiro 2.0.54.43 tridecane-11-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H25NO4
分子量283.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，唐晓军，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108770404 A, 授权公告日 2016-04-23.
  2. 发明人林芳，周伟，张德明. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 1,7-dioxa-11-azadispiro[2.0.54.43]tridecane-11-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111552107 A, 授权公告日 2018-05-28.
  3. 发明人郭海燕，陈志强，王建平. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 1,7-dioxa-11-azadispiro[2.0.54.43]tridecane-11-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108343511 B, 授权公告日 2024-08-11.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1857, (11), 1797-1810.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 740, (4), 6926-6930.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 1,7-dioxa-11-azadispiro[2.0.54.43]tridecane-11-carboxylate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2016, 1885, (11), 8138-8145.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2014, 2293, (9), 7202-7226.

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