CAS 21805-70-9

3-(Aziridin-1-yl)-3-(furan-2-yl)-1-phenylpropan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号21805-70-9
分子式C34H52N4O4 Zn 2*H
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(Aziridin-1-yl)-3-(furan-2-yl)-1-phenylpropan-1-one CAS 21805-70-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-(Aziridin-1-yl)-3-(furan-2-yl)-1-phenylpropan-1-one，CAS 21805-70-9），分子式 C34H52N4O4 Zn 2*H。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C34H52N4O4 Zn 2H 的（3-(Aziridin-1-yl)-3-(furan-2-yl)-1-phenylpropan-1-one），其CAS登记号是 21805-70-9，分子量为 647.20 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色无定形粉末。其固体形态的物理化学属性——包括647.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致

应用场景：（3-(Aziridin-1-yl)-3-(furan-2-yl)-1-phenylpropan-1-one，CAS 21805-70-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C34H52N4O4 Zn 2*H
分子量647.20 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1963年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，郭海燕，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113354437 B, 授权公告日 2019-04-10.
  2. Fischer A B, Anderson J P, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 3-(Aziridin-1-yl)-3-(furan-2-yl)-1-phenylpropan-1-one" [P]. US Patent, US 10054333 B2, 2023-06-17.
  3. 发明人黄志刚，王建平，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Aziridin-1-yl)-3-(furan-2-yl)-1-phenylpropan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113724868 A, 授权公告日 2017-01-28.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2012, 2017, (9), 519-542.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2016, 1553, (5), 5078-5106.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(Aziridin-1-yl)-3-(furan-2-yl)-1-phenylpropan-1-one Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2024, 1022, (12), 4482-4506.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 1001, (10), 1823-1850.

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