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CAS 2180621-71-8
(S)-(3-(3-fluoro-4-morpholinophenyl)-2-oxooxazolidin-5-yl)methyl methanesulfonate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 2180621-71-8
分子式 C15H19FN2O6S
分子量 374.38 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 2180621-71-8 对应的((S)-(3-(3-fluoro-4-morpholinophenyl)-2-oxooxazolidin-5-yl)methyl methanesulfonate)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H19FN2O6S,分子量 374.38。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证;
- 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。
化学式为 C15H19FN2O6S 的((S)-(3-(3-fluoro-4-morpholinophenyl)-2-oxooxazolidin-5-yl)methyl methanesulfonate),其CAS登记号是 2180621-71-8,分子量为 374.38 g/mol。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含黄酮骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟取代。该化合物的不饱和度为7.0,表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为374.38 g/mol,属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 1
应用场景: ((S)-(3-(3-fluoro-4-morpholinophenyl)-2-oxooxazolidin-5-yl)methyl methanesulfonate,CAS 2180621-71-8)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C15H19FN2O6S 分子量 374.38 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 7.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1998年 卤素含量 F取代 含氮原子数 2 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents Lee S K, Brown S R, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9815804 B2, 2017-11-12. O'Brien P Q, Brown S R, Mueller T. "Method for the Synthesis of (S)-(3-(3-fluoro-4-morpholinophenyl)-2-oxooxazolidin-5-yl)methyl methanesulfonate" [P]. US Patent, US 10444768 B2, 2021-05-14. 发明人孙丽萍,陈志强,马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity (S)-(3-(3-fluoro-4-morpholinophenyl)-2-oxooxazolidin-5-yl)methyl methanesulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116992977 B, 授权公告日 2024-12-09.
参考文献 Literature Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod. , 2014 , 482, (1) , 9468-9491. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods , 2018 , 85, (5) , 6996-7007.
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