CAS 218144-82-2

2-((3,5-Dichloro-2-hydroxybenzylidene)amino)-2-methylpropane-1,3-diol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号218144-82-2
分子式C11H13Cl2NO3
分子量278.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((3,5-Dichloro-2-hydroxybenzylidene)amino)-2-methylpropane-1,3-diol CAS 218144-82-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 218144-82-2 对应的（2-((3,5-Dichloro-2-hydroxybenzylidene)amino)-2-methylpropane-1,3-diol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H13Cl2NO3，分子量 278.13。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C11H13Cl2NO3 的（2-((3,5-Dichloro-2-hydroxybenzylidene)amino)-2-methylpropane-1,3-diol），其CAS登记号是 218144-82-2，分子量为 278.13 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括278.13 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qN

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 218144-82-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13Cl2NO3
分子量278.13 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2019年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，陈志强，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109140438 A, 授权公告日 2017-02-28.
  2. 发明人周伟，赵玉洁，马晓峰. "Method for the Synthesis of 2-((3,5-Dichloro-2-hydroxybenzylidene)amino)-2-methylpropane-1,3-diol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108217050 A, 授权公告日 2023-04-06.
  3. 发明人李文辉，孙丽萍，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-((3,5-Dichloro-2-hydroxybenzylidene)amino)-2-methylpropane-1,3-diol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115796585 B, 授权公告日 2016-05-10.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2025, 550, 8690-8713.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2023, 1626, 1802-1812.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((3,5-Dichloro-2-hydroxybenzylidene)amino)-2-methylpropane-1,3-diol Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2013, 1322, 1399-1421.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2011, 2381, 5281-5284.

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