CAS 2185590-76-3

Ethyl 1-(2,2,2-trifluoroethanimidoyl)piperidine-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2185590-76-3
分子式C10H15F3N2O2
分子量252.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 1-(2,2,2-trifluoroethanimidoyl)piperidine-4-carboxylate CAS 2185590-76-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl 1-(2,2,2-trifluoroethanimidoyl)piperidine-4-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 2185590-76-3，分子式 C10H15F3N2O2，分子量 252.23。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 2185590-76-3 对应的化合物（英文标识 Ethyl 1-(2,2,2-trifluoroethanimidoyl)piperidine-4-carboxylate），化学式 C10H15F3N2O2，相对分子质量 252.23。 （分子式 C10H15F3N2O2）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Ethyl 1-(2,2,2-trifluoroethanimidoyl)piperidine-4-carboxylate，CAS 2185590-76-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H15F3N2O2
分子量252.23 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，胡光，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117008918 A, 授权公告日 2023-09-06.
  2. 发明人钱学锋，林芳，罗永刚. "Method for the Synthesis of Ethyl 1-(2,2,2-trifluoroethanimidoyl)piperidine-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117321357 A, 授权公告日 2025-09-05.
  3. Hughes D C, Chen K W, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 1-(2,2,2-trifluoroethanimidoyl)piperidine-4-carboxylate" [P]. US Patent, US 10753786 B2, 2022-02-22.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 256, (6), 9044-9072.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2012, 602, (3), 7901-7930.

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