CAS 2187434-96-2

Benzyl ((4-cyanobicyclo[2.2.2]Octan-1-yl)methyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2187434-96-2
分子式C18H22N2O2
分子量298.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzyl ((4-cyanobicyclo[2.2.2]Octan-1-yl)methyl)carbamate CAS 2187434-96-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2187434-96-2 对应的（Benzyl ((4-cyanobicyclo[2.2.2]Octan-1-yl)methyl)carbamate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H22N2O2，分子量 298.38。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C18H22N2O2 的（Benzyl ((4-cyanobicyclo2.2.2Octan-1-yl)methyl)carbamate），其CAS登记号是 2187434-96-2，分子量为 298.38 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括298.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不

应用场景：（Benzyl ((4-cyanobicyclo 2.2.2 Octan-1-yl)methyl)carbamate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H22N2O2
分子量298.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，郭海燕，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112394421 A, 授权公告日 2015-10-02.
  2. Fischer A B, Patel M V, Williams B T. "Method for the Synthesis of Benzyl ((4-cyanobicyclo[2.2.2]Octan-1-yl)methyl)carbamate" [P]. US Patent, US 10049188 B2, 2024-01-24.
  3. 发明人朱建伟，林芳，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity Benzyl ((4-cyanobicyclo[2.2.2]Octan-1-yl)methyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110610686 A, 授权公告日 2025-06-11.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2011, 2126, (11), 1321-1335.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1674, (4), 1908-1922.

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