CAS 2188181-83-9

tert-Butyl 6-bromo-3,4-dihydro-1,5-naphthyridine-1(2H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2188181-83-9
分子式C13H17BrN2O2
分子量313.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 6-bromo-3,4-dihydro-1,5-naphthyridine-1(2H)-carboxylate CAS 2188181-83-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 6-bromo-3,4-dihydro-1,5-naphthyridine-1(2H)-carboxylate，CAS 号 2188181-83-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H17BrN2O2，分子量 313.19。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 2188181-83-9 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 6-bromo-3,4-dihydro-1,5-naphthyridine-1(2H)-carboxylate），化学式 C13H17BrN2O2，相对分子质量 313.19。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为313.19 g/mol，属于较高分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl 6-bromo-3,4-dihydro-1,5-naphthyridine-1(2H)-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17BrN2O2
分子量313.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Williams B T, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9587790 B2, 2017-10-12.
  2. Schröder R, Roberts E F, Chen K W. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 6-bromo-3,4-dihydro-1,5-naphthyridine-1(2H)-carboxylate" [P]. US Patent, US 9978980 B2, 2025-06-15.
  3. 发明人张德明，刘建华，王建平. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 6-bromo-3,4-dihydro-1,5-naphthyridine-1(2H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109795754 B, 授权公告日 2023-12-11.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 298, (12), 1645-1663.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2015, 945, (8), 1042-1063.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 6-bromo-3,4-dihydro-1,5-naphthyridine-1(2H)-carboxylate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2014, 712, (3), 3751-3775.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2019, 1487, (6), 5277-5300.

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