CAS 218964-99-9

1-Ethyl-4-oxo-6-(trifluoromethyl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号218964-99-9
分子式C13H10F3NO3
分子量285.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Ethyl-4-oxo-6-(trifluoromethyl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid CAS 218964-99-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 218964-99-9 对应的（1-Ethyl-4-oxo-6-(trifluoromethyl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H10F3NO3，分子量 285.22。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C13H10F3NO3 的（1-Ethyl-4-oxo-6-(trifluoromethyl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 218964-99-9，分子量为 285.22 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为285.22 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 218964-99-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H10F3NO3
分子量285.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2019年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Sørensen M, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3847047 A1, 2017-10-08.
  2. 发明人杨光，刘建华，何建平. "Method for the Synthesis of 1-Ethyl-4-oxo-6-(trifluoromethyl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108222063 B, 授权公告日 2019-05-16.
  3. Schröder R, Klinger H, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity 1-Ethyl-4-oxo-6-(trifluoromethyl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9551984 B2, 2016-08-15.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2018, 1673, (1), 6079-6100.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2018, 762, (1), 8181-8207.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Ethyl-4-oxo-6-(trifluoromethyl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 970, 6839-6844.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2024, 1512, (5), 8872-8893.

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