CAS 219138-63-3

N1-(2,6-dichlorobenzoyl)-2-[5-chloro-2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-2-methylhydrazine-1-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号219138-63-3
分子式C16H10Cl3F3N4O4
分子量485.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-(2,6-dichlorobenzoyl)-2-[5-chloro-2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-2-methylhydrazine-1-carboxamide CAS 219138-63-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 219138-63-3 对应的（N1-(2,6-dichlorobenzoyl)-2-[5-chloro-2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-2-methylhydrazine-1-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H10Cl3F3N4O4，分子量 485.63。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N1-(2,6-dichlorobenzoyl)-2-5-chloro-2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl-2-methylhydrazine-1-carboxamide），CAS注册编号 219138-63-3，化学分子式为 C16H10Cl3F3N4O4，分子量 485.63 g/mol。 （分子式 C16H10Cl3F3N4O4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 1702

应用场景：（N1-(2,6-dichlorobenzoyl)-2- 5-chloro-2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl -2-methylhydrazine-1-carboxamide，CAS 219138-63-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H10Cl3F3N4O4
分子量485.63 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2019年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Klinger H, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9221985 B2, 2017-10-04.
  2. 发明人胡光，郭海燕，张德明. "Method for the Synthesis of N1-(2,6-dichlorobenzoyl)-2-[5-chloro-2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-2-methylhydrazine-1-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110282061 A, 授权公告日 2019-09-13.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 925, (2), 7007-7030.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2017, 437, 5146-5164.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1-(2,6-dichlorobenzoyl)-2-[5-chloro-2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-2-methylhydrazine-1-carboxamide Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2010, 590, 4447-4454.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2018, 2370, 8846-8854.

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