CAS 219554-73-1
5-(2-Methylbenzyl)-2-(phenylamino)thiazol-4(5H)-one
| CAS 号 | 219554-73-1 |
| 分子式 | C17H16N2OS |
| 分子量 | 296.39 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（5-(2-Methylbenzyl)-2-(phenylamino)thiazol-4(5H)-one，CAS 号 219554-73-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H16N2OS，分子量 296.39。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为296.39 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （5-(2-Methylbenzyl)-2-(phenylamino)thiazol-4(5H)-one），CAS注册编号 219554-73-1，化学分子式为 C17H16N2OS，分子量 296.39 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括296.39 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR
应用场景：（5-(2-Methylbenzyl)-2-(phenylamino)thiazol-4(5H)-one，CAS 219554-73-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H16N2OS |
| 分子量 | 296.39 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2019年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Fischer A B, Mueller T, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10392532 B2, 2018-06-17.
- 发明人周伟，唐晓军，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 5-(2-Methylbenzyl)-2-(phenylamino)thiazol-4(5H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109818474 B, 授权公告日 2019-07-16.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2018, 1474, (6), 3605-3621.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 367, 8397-8424.
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