CAS 219619-48-4

N1-(2-chloroethanimidoyl)-2,4-difluorobenzene-1-sulphonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号219619-48-4
分子式C8H7ClF2N2O2S
分子量268.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-(2-chloroethanimidoyl)-2,4-difluorobenzene-1-sulphonamide CAS 219619-48-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N1-(2-chloroethanimidoyl)-2,4-difluorobenzene-1-sulphonamide，CAS 号 219619-48-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H7ClF2N2O2S，分子量 268.67。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（N1-(2-chloroethanimidoyl)-2,4-difluorobenzene-1-sulphonamide），CAS注册编号 219619-48-4，化学分子式为 C8H7ClF2N2O2S，分子量 268.67 g/mol。 依据分子式为 C8H7ClF2N2O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 268.67 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定

应用场景：针对化学分析用途，（N1-(2-chloroethanimidoyl)-2,4-difluorobenzene-1-sulphonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H7ClF2N2O2S
分子量268.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2019年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，李文辉，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110026676 A, 授权公告日 2021-03-21.
  2. Thompson G K, Fischer A B, Anderson J P. "Method for the Synthesis of N1-(2-chloroethanimidoyl)-2,4-difluorobenzene-1-sulphonamide" [P]. US Patent, US 9502159 B2, 2019-05-17.
  3. 发明人朱建伟，沈红梅，杨光. "A Process for Preparing High-Purity N1-(2-chloroethanimidoyl)-2,4-difluorobenzene-1-sulphonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108443980 B, 授权公告日 2018-10-07.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2012, 1324, (3), 9109-9121.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2025, 786, (8), 6094-6099.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1-(2-chloroethanimidoyl)-2,4-difluorobenzene-1-sulphonamide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2020, 1538, 4450-4466.

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