CAS 21970-46-7
4-(3-(3-Nitrophenyl)-2-phenylacrylamido)benzene-1-sulfonyl fluoride
| CAS 号 | 21970-46-7 |
| 分子式 | C21H15FN2O5S |
| 分子量 | 426.42 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（4-(3-(3-Nitrophenyl)-2-phenylacrylamido)benzene-1-sulfonyl fluoride，CAS 21970-46-7），分子式 C21H15FN2O5S，分子量 426.42。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 21970-46-7 对应的化合物（英文标识 4-(3-(3-Nitrophenyl)-2-phenylacrylamido)benzene-1-sulfonyl fluoride），化学式 C21H15FN2O5S，相对分子质量 426.42。 （分子式 C21H15FN2O5S）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DA
应用场景：（4-(3-(3-Nitrophenyl)-2-phenylacrylamido)benzene-1-sulfonyl fluoride，CAS 21970-46-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C21H15FN2O5S |
| 分子量 | 426.42 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 15.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1963年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Patel M V, O'Brien P Q, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11147587 B2, 2021-03-24.
- 发明人沈红梅，郑宇鹏，张德明. "Method for the Synthesis of 4-(3-(3-Nitrophenyl)-2-phenylacrylamido)benzene-1-sulfonyl fluoride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114504683 A, 授权公告日 2019-02-28.
- Lee S K, Brown S R, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 4-(3-(3-Nitrophenyl)-2-phenylacrylamido)benzene-1-sulfonyl fluoride" [P]. US Patent, US 11751317 B2, 2018-01-25.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2022, 219, (3), 9910-9917.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2021, 355, 6439-6447.
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