CAS 219838-91-2

Ethyl (2Z)-2-({2-[(Z)-benzoyl]-3-oxo-3-phenylprop-1-en-1-yl}amino)-3-(dimethylamino)prop-2-enoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号219838-91-2
分子式C23H24N2O4
分子量392.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl (2Z)-2-({2-[(Z)-benzoyl]-3-oxo-3-phenylprop-1-en-1-yl}amino)-3-(dimethylamino)prop-2-enoate CAS 219838-91-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl (2Z)-2-({2-[(Z)-benzoyl]-3-oxo-3-phenylprop-1-en-1-yl}amino)-3-(dimethylamino)prop-2-enoate，CAS 219838-91-2）属于药物标准品。分子式 C23H24N2O4，分子量 392.45。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Ethyl (2Z)-2-({2-(Z)-benzoyl-3-oxo-3-phenylprop-1-en-1-yl}amino)-3-(dimethylamino)prop-2-enoate），CAS注册编号 219838-91-2，化学分子式为 C23H24N2O4，分子量 392.45 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括392.45 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交

应用场景：（Ethyl (2Z)-2-({2- (Z)-benzoyl -3-oxo-3-phenylprop-1-en-1-yl}amino)-3-(dimethylamino)prop-2-enoate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H24N2O4
分子量392.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2019年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，马晓峰，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112688755 B, 授权公告日 2023-07-05.
  2. 发明人马晓峰，杨光，周伟. "Method for the Synthesis of Ethyl (2Z)-2-({2-[(Z)-benzoyl]-3-oxo-3-phenylprop-1-en-1-yl}amino)-3-(dimethylamino)prop-2-enoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113959032 A, 授权公告日 2019-09-15.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2019, 938, (7), 6953-6979.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2019, 663, 996-1014.

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