CAS 220064-81-3

tert-Butyl (4R)-2-oxo-4-phenyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号220064-81-3
分子式C14H17NO4
分子量263.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (4R)-2-oxo-4-phenyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate CAS 220064-81-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl (4R)-2-oxo-4-phenyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 220064-81-3。分子式 C14H17NO4，分子量 263.29。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （tert-Butyl (4R)-2-oxo-4-phenyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate），CAS注册编号 220064-81-3，化学分子式为 C14H17NO4，分子量 263.29 g/mol。 （分子式 C14H17NO4）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 220064-81-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H17NO4
分子量263.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2019年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，何建平，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110718218 B, 授权公告日 2016-07-06.
  2. Björnsson E, Lefèvre J P, Kowalski A. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (4R)-2-oxo-4-phenyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3051209 A1, 2020-12-02.
  3. Schröder R, Johnson M A, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (4R)-2-oxo-4-phenyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 9479370 B2, 2025-05-20.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2020, 1514, (11), 4082-4101.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2012, 1290, 106-111.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (4R)-2-oxo-4-phenyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2021, 905, (6), 3213-3228.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2022, 769, (1), 9626-9653.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...