CAS 220184-67-8

((2R,3S)-2-ethoxy-5-oxo-tetrahydro-furan-3-yl)-carbamic acid allyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号220184-67-8
分子式C10H15NO5
分子量229.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

((2R,3S)-2-ethoxy-5-oxo-tetrahydro-furan-3-yl)-carbamic acid allyl ester CAS 220184-67-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 ((2R,3S)-2-ethoxy-5-oxo-tetrahydro-furan-3-yl)-carbamic acid allyl ester，CAS 220184-67-8）属于药物标准品。分子式 C10H15NO5，分子量 229.23。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 220184-67-8 对应的化合物（英文标识 ((2R,3S)-2-ethoxy-5-oxo-tetrahydro-furan-3-yl)-carbamic acid allyl ester），化学式 C10H15NO5，相对分子质量 229.23。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为229.23 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 220184-67-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H15NO5
分子量229.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2019年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，徐明华，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112690418 B, 授权公告日 2024-08-21.
  2. 发明人刘建华，陈志强，冯建国. "Method for the Synthesis of ((2R,3S)-2-ethoxy-5-oxo-tetrahydro-furan-3-yl)-carbamic acid allyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113186121 A, 授权公告日 2017-04-13.
  3. 发明人赵玉洁，朱建伟，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity ((2R,3S)-2-ethoxy-5-oxo-tetrahydro-furan-3-yl)-carbamic acid allyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112199989 A, 授权公告日 2018-01-07.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2016, 2451, (10), 2278-2301.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2018, 2436, (11), 7978-7982.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of ((2R,3S)-2-ethoxy-5-oxo-tetrahydro-furan-3-yl)-carbamic acid allyl ester Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 1630, 4927-4941.

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