CAS 22020-64-0

3-Phenyl-5-[2-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-ethyl]-1,2,4-oxadiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号22020-64-0
分子式C18H14N4O2
分子量318.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Phenyl-5-[2-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-ethyl]-1,2,4-oxadiazole CAS 22020-64-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-Phenyl-5-[2-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-ethyl]-1,2,4-oxadiazole，CAS 22020-64-0）属于药物标准品。分子式 C18H14N4O2，分子量 318.33。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3-Phenyl-5-2-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-ethyl-1,2,4-oxadiazole），CAS注册编号 22020-64-0，化学分子式为 C18H14N4O2，分子量 318.33 g/mol。 （分子式 C18H14N4O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qN

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 22020-64-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H14N4O2
分子量318.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1963年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，刘建华，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115315991 A, 授权公告日 2023-03-11.
  2. 发明人周伟，马晓峰，刘建华. "Method for the Synthesis of 3-Phenyl-5-[2-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-ethyl]-1,2,4-oxadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111540509 B, 授权公告日 2024-05-06.
  3. Johansson L, Kowalski A, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 3-Phenyl-5-[2-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-ethyl]-1,2,4-oxadiazole" [P]. European Patent, EP 3101615 A1, 2023-03-19.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2019, 1913, (2), 7544-7568.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2022, 1833, (3), 6068-6076.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Phenyl-5-[2-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-ethyl]-1,2,4-oxadiazole Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2017, 692, (3), 5841-5859.

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