CAS 220237-31-0

Na-1-(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohex-1-ylidene)ethyl-l-tyrosinol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号220237-31-0
分子式C19H25NO4
分子量331.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 Na-1-(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohex-1-ylidene)ethyl-l-tyrosinol CAS 220237-31-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(Na-1-(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohex-1-ylidene)ethyl-l-tyrosinol,CAS 号 220237-31-0)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C19H25NO4,分子量 331.41。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证; - 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 220237-31-0 对应的化合物(英文标识 Na-1-(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohex-1-ylidene)ethyl-l-tyrosinol),化学式 C19H25NO4,相对分子质量 331.41。 (分子式 C19H25NO4)的化学结构中包含黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或

应用场景:针对化学分析用途,(Na-1-(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohex-1-ylidene)ethyl-l-tyrosinol)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H25NO4
分子量331.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2019年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Mueller T C, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3999973 A1, 2024-10-24.
  2. 发明人孙丽萍,朱建伟,韩伟. "Method for the Synthesis of Na-1-(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohex-1-ylidene)ethyl-l-tyrosinol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115065909 B, 授权公告日 2018-12-12.
  3. Johnson M A, Anderson J P, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity Na-1-(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohex-1-ylidene)ethyl-l-tyrosinol" [P]. US Patent, US 9816204 B2, 2020-07-05.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2015, 876, (3), 3175-3194.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2022, 1094, (12), 6594-6601.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Na-1-(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohex-1-ylidene)ethyl-l-tyrosinol Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 2346, (3), 7458-7463.

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