CAS 220339-91-3

2-[6-O-Acetyl-2,3,4-tris-O-(phenylmethyl)-α-D-mannopyranosyl]-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1H-indole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号220339-91-3
分子式C44H43NO8S
分子量745.88 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[6-O-Acetyl-2,3,4-tris-O-(phenylmethyl)-α-D-mannopyranosyl]-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1H-indole CAS 220339-91-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 220339-91-3 对应的（2-[6-O-Acetyl-2,3,4-tris-O-(phenylmethyl)-α-D-mannopyranosyl]-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1H-indole）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C44H43NO8S，分子量 745.88。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为745.88 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C44H43NO8S 的（2-6-O-Acetyl-2,3,4-tris-O-(phenylmethyl)-α-D-mannopyranosyl-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-1H-indole），其CAS登记号是 220339-91-3，分子量为 745.88 g/mol。 （分子式 C44H43NO8S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求

应用场景：（2- 6-O-Acetyl-2,3,4-tris-O-(phenylmethyl)-α-D-mannopyranosyl -1- (4-methylphenyl)sulfonyl -1H-indole，CAS 220339-91-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C44H43NO8S
分子量745.88 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）24.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2019年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，韩伟，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116803201 B, 授权公告日 2019-07-12.
  2. Kumar R, Mueller T, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 2-[6-O-Acetyl-2,3,4-tris-O-(phenylmethyl)-α-D-mannopyranosyl]-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1H-indole" [P]. US Patent, US 9404643 B2, 2017-12-13.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2025, 689, (12), 586-616.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2021, 1277, (5), 4394-4414.

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